동국제약, 생산본부 신입/경력 채용 동국제약(주)이 생산본부 산하 여러 부서에서 함께할 신입 및 경력 인재를 찾고 있다. 이번 채용은 원료시험팀, 제품시험팀, 미생물팀, QS팀, 고형제팀, 주사제1팀, EHS팀 등 다양한 부문에서 동시에 진행되며, 부서별로 담당하는 업무와 요구 역량이 세부적으로 나뉘어 있는 것이 특징이다. 의약품 생산의 전 과정에 걸쳐 품질 관리와 제조, 안전 관리를 아우르는 인력을 두루 뽑는 셈이다. 구체적인 업무 내용을 살펴보면, 원료시험팀은 LIMS(실험실정보관리시스템) 운영과 전자시험일지 작성, 실험실의 재고 및 소모품 관리를 맡으며 동시에 포장자재·부자재 시험과 원자재 검체채취, 보관검체 관리 등 자재 품질을 확인하는 업무를 수행하게 된다. 제품시험팀에서는 완제의약품의 출하시험과 안정성시험 같은 이화학시험을 진행하고 시험방법 밸리데이션과 SOP 문서 제·개정 작업도 함께 담당한다. 미생물팀은 생산 작업장의 입자 및 미생물 환경을 모니터링하고 무균시험, 엔도톡신시험 등 미생물시험을 수행하며 EU Annex1 CCS 관련 업무까지 폭넓게 경험하게 된다. 고형제팀과 주사제1팀은 각각 정제의 혼합·타정·코팅·선별 공정과 앰플주사제의 조제·충전, 멸균기 작동 등 실제 생산 현장의 제조 업무를 맡고, EHS팀은 메탄올재생설비나 폐수처리시설 운영 지원부터 임직원 건강검진, 작업환경측정, 근골격계 유해요인조사 같은 보건·안전 관리 업무를 담당한다. 자격 요건은 부서별로 차이가 있어 원료시험팀(LIMS 운영)은 학사 이상으로 화학·제약공학·화공생명학과 등 관련 전공자를 찾고, 원료시험팀(자재 시험 및 검체 관리)은 전문학사 이상의 관련 전공자를 대상으로 한다. 제품시험팀과 미생물팀(작업장 환경 관리)은 학사 이상 학력에 화학 및 제약관련 전공자를, 미생물팀(환경모니터링)과 고형제팀, 주사제1팀은 전문학사 이상 학력을 요구하며 신입 또는 일정 경력 이하 지원자를 대상으로 한다. 우대사항으로는 cGMP·EU-GMP·KP/USP/EP 약전 및 데이터 무결성에 대한 이해, LIMS·OpenLab CDS 사용 경험, 동종업계 직무 경험, 위험물·에너지관리기능사 자격증 보유 등이 공통적으로 언급됐다. 이번 채용의 근무지는 충북 진천군 광혜원면 용소2길 33-19에 위치한 진천공장으로, 청주·오창·진천·광혜원·혁신도시 등 인근 지역에서 출퇴근 셔틀버스가 운영된다. 자세한 내용은 '동국제약(주)'의 홈페이지에서 확인할 수 있다.
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