임상PM 담당자/ (3~ 7년) - 중견 제약사 모집부문 및 자격요건 모집부문 담당업무 자격요건 인원 임상PM 담당자/ (3~ 7년) [담당업무] ㆍ임상시험 문서 개발 및 관리 ㆍ실시기관 선정방문, 예산관리 및 일정 기획 ㆍCRO&Vendor 선정 및 관리, IND 제출 및 규제기관 보고 관리 ㆍIRB 제출 및 승인 관리, 실시기관 계약 및 연구비 관리 ㆍ연구자 모임 관리 ㆍProject 관리 (임상시험 개시 및 진행, 임상시험 종료) ㆍ임상시험 점검 ㆍ실태조사 대응 [자격요건] ㆍ 학력: 4년 학사 이상 ㆍ 전공: 자연계열, 약학 등 관련 전공 ㆍ경력: 임상시험 관련 경력 3~ 7년 [우대사항] ㆍ 제약회사 경력자 [기타사항] ㆍ채용구분: 정규직 ㆍ근무지: 서울 ㆍ연봉: 흡족하게 협의/ 역량 우수하신 분만 ㆍ문의: 010-7565-8488/
[email protected] 0 명 근무조건 고용형태: 정규직 급여조건: 연봉 협의 후 결정 전형단계 및 제출서류 전형단계: 서류전형 >; 면접진행 >; 최종심사 >; 최종합격 추가 제출서류 이력서, 자기소개서 접수방법 접수방법: 인크루트 채용시스템 접수양식: 인크루트 이력서, 자사양식, 자유양식 기타 유의사항 입사지원서 및 제출서류에 허위사실이 있을 경우 채용이 취소될 수 있습니다.
