우리 회사를 한 줄로 표현해주세요 우리 회사에 대해 4줄 이내로 소개해주세요 OK메디넷코리아(주) 의료기기 인허가(RA) 경력자 모집부문 및 자격요건 모집부문 담당업무 자격요건 인원 인허가 [담당업무] 담당업무 ㆍGMP, ISO 13485 등 품질(QMS) 문서 작성 및 유지관리 ㆍCE, FDA 등 해외 의료기기 인증 컨설팅 업체 대응 및 자료 준비 ㆍ 해외 인증 관련 기술문서 및 제출 자료 내부 취합/검토 ㆍ 국내외 의료기기 인허가 관련 전반 업무 관리 ㆍ 인증 일정 및 규제 기관 대응 일정 관리 자격요건 ㆍ학력 : 대졸이상 (이공계 전공 우대) ㆍ경력 : 의료기기 인허가 또는 품질(QA/RA) 관련 경력3년 이상 ㆍ GMP, ISO 13485 관련 문서 업무 경험자 우대사항 ㆍ의료기기 해외 인증 컨설팅 협업 경험자 ㆍCE, FDA 인증 프로젝트 관리 경험자 ㆍ의료기기 제조사 근무 경험자 직급 및 처우 ㆍ직급: 대리~과장급, 팀장급 (경력에 따라 협의) ㆍ연봉: 경력 및 역량에 따라 협의 [근무부서 및 직급/직책] 근무부서: 인허가 [자격요건] 경력: 경력 3~10년 학력: 대졸 이상 직무기술: ISO 0 명 근무조건 고용형태: 정규직 근무부서: 인허가 급여조건: 회사내규 전형단계 및 제출서류 전형단계: 서류전형 >; 면접진행 >; 최종심사 >; 최종합격 추가 제출서류 이력서, 자기소개서 접수방법 접수방법: 인크루트 접수 접수양식: 인크루트 이력서 기타 유의사항 입사지원서 및 제출서류에 허위사실이 있을 경우 채용이 취소될 수 있습니다. 00
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