우리 회사를 한 줄로 표현해주세요 우리 회사에 대해 4줄 이내로 소개해주세요 수입의약품 QA, 임상 QA(팀원 및 팀장), RA, MSL 모집부문 및 자격요건 모집부문 담당업무 자격요건 인원 임상 [담당업무] 1. QA Manager / 글로벌제약 - QMS) 운영유지 및 한국 법인의 QMR역할 수행 - 일탈처리, Potential Recall, 제품 출하 승인 등 핵심 QA 프로세스 관리 - 내부 운영 및 외부 협력사를 대상으로 Lead Auditor역할 수행 - QA팀원의 리딩, 육성 및 코칭, QA팀 예산 관리 업무 - 글로벌제약 포함 Quality 관련 경력 10년~20년 - 2년 이상의 팀원 관리 경험(팀 리딩, 육성, 코칭 역량 필수) - 한국 약사 면허 필수 및 Business영어 커뮤니케이션 능력 2. Sr. RA Specialist (TO: 2명) / 글로벌제약 - 글로벌제약 RA경력 최소 5년 이상 - 신약 등록 및 GMP inspection 경험 필수 - 규제인허가 전략, 이해관계자 소통, 리스크관리 경험자 선호 3. 임상QA 팀장 / 중견제약 - 임상 QA SOP 제·개정, 교육 프로그램 운영 - GxP 준수를 위한 품질 관리 체계 수립 - 내부 감사 및 규제 기관(식약처, FDA 등) 대응 - CAPA 관리 및 벤더,협력업체 평가 및 관리 - 임상QA 포함 임상시험 관련 경력 10년 이상 - 품질 보증(QA) 및 감사(Audit) 수행 경험 필수 - Data Integrity 및 CSV/CSA에 대한 지식 보유자 4. 임상QA 팀원 / 중견제약 - 임상시험 및 PMS, 관찰연구, Audit 및 inspection대응 - 임상본부 문서 및 시스템 관리 - SOP 관리 및 품질 계획 수립 - 임상QA경력 3년~9년 5. 임상MSL / 중견제약 - 허가 후 임상 연구 기획 및 관리 - KOL 협력을 통한 최신 연구 결과 공유 및 관련 연구 수행 - 임상 데이터 및 최신 연구 결과 기반의 의학적 논의 및 자문 활동 - 시장 동향 및 최신 의약품 개발/비즈니스 현황 분석 - 임상 MSL경력 3년 ~9년 JN 파트너즈코리아 한석중 _ 이사 / 010-3977-0050
[email protected] [자격요건] 경력: 경력 3~20년 학력: 대졸 이상 직무기술: 임상개발 0 명 근무조건 고용형태: 정규직 급여조건: 회사내규 전형단계 및 제출서류 전형단계: 서류전형 >; 면접진행 >; 최종심사 >; 최종합격 추가 제출서류 이력서, 자기소개서 접수방법 접수방법: 인크루트 접수, 이메일 접수양식: 인크루트 이력서 기타 유의사항 입사지원서 및 제출서류에 허위사실이 있을 경우 채용이 취소될 수 있습니다. 00
