우리 회사를 한 줄로 표현해주세요 제이앤파트너즈코리아 (주) 사내변호사, 해외사업 외 경력 채용 우리 회사에 대해 4줄 이내로 소개해주세요 모집부문 및 자격요건 모집부문 담당업무 자격요건 인원 해외변호사 BD팀장 컴플라이언스 의료기기개발팀장 [담당업무] 1. 해외변호사(대리~과장) - 컴플라이언스(준법경영) 관리 및 이사회 운영 지원(Board Secretariat) - 글로벌 거래 및 계약 지원(Licensing, M&A,투자, Alliance) - 해외 법률 자문 및 규제 대응 및 소송 및 분쟁 대응 - 법학 전공자 및 사내변호사 경력 3~8년 (대리~과장) - 해외 변호사 자격 필수 (미국 변호사, 영국 변호사) - License Deal, M&A, Global Compliance 경험자 2. 해외BD 팀장(과장~부장) - 신약/개량신약 검토 및 도입, License-in 계약 체결 - 국내외 거래선 관리(Alliance Management) - CDA, Term Sheet, Licensing Agreement등 조건 협상 - 관련 경력 8년이상 및 영어 능통자 - 해외 제약사와의 L/O및 L/I 계약 경험 - 신규 파이프라인의 상업적 가치 평가 및 시장성 분석 능력 - 바이오시밀러, 개량신약 판권 계약 및 공동 개발 파트너십 경험 3. 내부감사 및 컴플라이언스(과장~차장) - 연간 내부감사 계획 수립 및 실행 (Operational, Compliance) - 국내외 사업장/부서/계열사에 대한 정기/수시 감사 수행 - 헬스케어 및 관련 법규(의료기기법, 약사법, 공정경쟁규약 등) 준수 여부 점검 - 내부통제 체계 개선 및 Risk Management 지원 - 내부감사 또는 리스크 관리 경력 10년 이상 14년 이하 - 헬스케어/제약/의료기기/바이오 업계 내부감사 실무 경험 - 다국적 감사 시스템 경험 (J-SOX, FCPA, EMA/GMP 등 글로벌 기준 이해) - ERP 및 데이터 분석 툴 사용 경험 (SAP, ACL, Power BI 등) 4. 개발팀장(차~부장) - 의료기기 및 의약품 개발 및 허가 일정 관리 (프로젝트 기한 준수, 단계별 보고서 작성) - 신제품(의료기기, 의약품) 허가 및 발매 관리 (허가 신청서 작성 및 제출, 관계 기관과의 커뮤니케이션) - 의료기기 및 의약품 사후 관리 (품질 모니터링, 규제 변경 대응) - 개발팀 운영 및 리더십 발휘 (팀 구성원 코칭 및 성과 평가, 협업 환경 조성) - 의료기기(4등급) 허가 및 개발 경력 필수 - 의료기기 및 의약품 규제에 대한 이해 및 적용 경험 - 프로젝트 관리 능력 (기한 및 예산 관리, 팀 내 조율 경험) - 유관 경력 10년~15년 및 비즈니스 영어 가능자 5. 의료기기(필러) 마케팅(대리~과장) - 의료기기(필러,톡신) 마케팅 전략 수립 및 관리 - 마케팅 예산 관리 및 분석, 활동(학회,세미나,브랜딩 등) - 유관 경력 5년~10년 및 KOL 관리 - 의사 대상 학회 및 행사 기획 경험 - 브랜드 빌딩 및 신제품 런칭 경험 5. 글로벌 마케팅(대리~과장) - 글로벌 마케팅 전략 수립 (포지셔닝 및 실행 전략) - 국제 전시/학회 및 자사 행사 기획, 운영 관리 - 마켓 트렌드, 경쟁사 분석 및 차별화 학술 컨텐츠 기획 지원 - 신규 시장, 현지화 마케팅 가이드 수립 - 제약/바이오/의료기기 마케팅 경력 5년~10년 - 메디컬 에스테틱(스킨부스터, 필러, EBD등) 업계 유경험자 - 글로벌 신규 국가 론칭 및 현지화 전략 실행 경험 - 대규모 이벤트(VIP세미나, 심포지엄) 관리 경험자 [자격요건] 경력: 경력 3~15년 학력: 대졸 이상 직무기술: 미국변호사, 해외사업 BD, 해외마케팅, 제품개발 00 명 근무조건 고용형태: 정규직 급여조건: 회사내규 전형단계 및 제출서류 전형단계: 서류전형 >; 면접진행 >; 최종심사 >; 최종합격 추가 제출서류 이력서, 자기소개서 접수방법 접수방법: 인크루트 접수, 이메일 접수양식: 인크루트 이력서 기타 유의사항 입사지원서 및 제출서류에 허위사실이 있을 경우 채용이 취소될 수 있습니다. 00
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